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中新网安徽新闻12月15日电（郭蕊）近日，合肥综合性国家科学中心大健康研究院曹灿、王春玉团队联合中国科学技术大学薛天团队、天津医科大学陈贺团队等科研力量，提出一种快速抗抑郁新策略，并设计出候选化合物，该化合物在动物实验中呈现显著的快速抗抑郁效果，且无明显副作用。
这为研发新一代快速抗抑郁药物提供了新思路和可行路径。相关成果日前在线发表于《细胞》。
抑郁症已成为全球最主要的精神健康负担之一，但现有主流抗抑郁药物存在明显短板。已有研究表明，药效延迟的关键在于大脑中缝背核的血清素1A自身受体存在负反馈抑制效应。
在研发过程中，科研人员注意到前人的研究中报道不同脑区的血清素1A受体在下游信号传递中会“偏好”结合不同G蛋白类型来发挥功能。团队据此提出新策略，设计一种“偏好”化合物，精准调控有益通路、规避延迟起效的有害效应。
研究团队优化并合成了新的候选化合物。在实验中，化合物注射1小时即可改善小鼠抑郁状态，而现有的主流抗抑郁药物则需两周才起效。
“这一突破得益于多学科交叉协作。”曹灿介绍，团队统筹药理分析、化合物设计等核心工作，陈贺和薛天团队则在化学合成、神经生物学实验等领域提供支撑。
曹灿表示，药物研发任重道远，团队下一步将持续优化化合物，开展系统临床前研究，力争推动其早日进入临床试验，为抑郁症患者带来新希望。
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